Progéria

progéria = Hutchinson-Gilford szindróma

Tünetei gyermekkorban jelentkeznek. A progériás gyermek az átlagosnál gyorsabban öregedik, vonásai és tünetei olyanok, mint egy idős emberé.

Szerencsére igen ritka a progériások száma, 1886 óta mindössze 130 beteget jegyeztek. A gyermek születésekor még nem vehető észre a betegség, viszont 1 éves korban már olyan tüneteket produkál, mint hajhullás, bőrelváltozás.

A betegség látható jele, hogy a gyermek sokkal alacsonyabb, vékonyabb. A progériás beteg sokkal rövidebb ideig él, tízéves koruk környékén stroke vagy szívbetegség következtében meghalnak.

A progéria kialakulásának okai:
A kutatások alapján a betegség kialakulását az első kromoszóma LMNA génjében létrejövő mutáció idézi elő, ami a Lamina A protein képzéséért felelős.

Kisfiúk és kislányok is megbetegedhetnek, és a gyerekek 5-10-szer gyorsabban öregszenek, kihullik a hajuk, a foguk. Általában ok nélkül alakul ki, nem alakul ki egy családon belül több gyermeknél, és a mutációkkal ellenben nem öröklődik.

A progéria kezelése:
Jelenleg gyógyíthatatlan betegség, megelőzésére nincs gyógymód.
A tünetei enyhíthetőek aszpirinnel, táplálék-kiegészítőkkel, gyógytornával.